据《国会山》报道，一名美国政府高级官员当地时间7月7日证实，白宫已正式将美国从世卫组织中撤出。这名官员表示，美国的退出从7月6日开始生效，并已通知联合国秘书长。
"国会收到通知，美国总统在全球疫情大流行期间，正式将美国从世卫组织中撤出。"美国国会参议院外交关系委员会成员罗伯特·梅嫩德斯7月7日则称，特朗普在新冠疫情应对中表现出"混乱和前后不一"，退出世卫组织的举动"不会保护美国人民的生命或利益，而是使美国人生病，使美国孤立无援"。
这一正式的退出通知，为特朗普政府数月来持续威胁退出世卫组织的闹剧画上了句号。一些公共卫生专家和民主党人警告称，美国政府此举是短视的，不仅会削弱全球防疫的共同努力，也不利于美国本身的疫情应对。
另外，当地时间7月7日下午，联合国秘书长发言人迪雅里克（Stephane Dujarric）表示，美国已于6日通知联合国秘书长，美国将退出世界卫生组织。
迪雅里克在回复记者的邮件中表示，"2020年7月6日，美国通知秘书长，作为1946年《世界卫生组织组织法》的保存人，美国从2021年7月6日起退出世界卫生组织。"
邮件中，迪雅里克表示，自1948年6月21日以来，美国一直是《世界卫生组织组织法》的缔约国。世界卫生大会接受了美国加入世界卫生组织，并规定了美国最终退出世界卫生组织的条件，包括给予一年的通知和全额支付分摊的财政义务。迪雅里克表示，秘书长正在与世界卫生组织核实，美国是否符合退出的所有条件。
居心叵测！美国买断新冠"特效药"供应 遭世卫警告！
作为全球累计确诊数最多的国家，美国在寻找特效药和新冠疫苗的路上狂奔不止，其中在疫情爆发初期就被炒得沸沸扬扬的"神药"瑞德西韦，俨然成为了美国眼中的最后一根稻草。但也正是因为如此，美国接下来的举动，让全球最担心的事情发生了，据了解，美国已经彻底买断了这款"特效药"未来3个月的全部产量，并且以垄断的供应方式高价对外出售。
根据吉利德公司发布的最新声明，瑞德西韦在美国的定价已经达到了520美元一剂，而5天一个周期的疗程，共需要花费3120美元。并且这个价格针对的还是带有个人医保的美国人，这毫无疑问是在大吃"人血馒头"。
据印媒报道，这一售价是印度的10倍。对此欧洲表示，美国联邦政府下令垄断了该药物的全球供应，以同样的高价向欧洲兜售，摆明了就是不顾盟友的死活。目前此事已经惊动了世卫组织，7月1日世卫公开表态，正在着手"理清和核实"美国的囤积行为。
自从在今年1月份，我们正式对新冠病毒"宣战"，全球各主要大国的表现各不相同。原本即便是包括我们在内，都对美国的医疗技术和科学技术报以厚望，认为就算美国平日里固然有自我吹嘘的部分，但是在公共卫生领域和医疗科技领域，美国还是有着相当厚实的积累。
可令人没想到的是，一场新冠疫情彻底撕毁了美国身上的伪装，让这个超级大国出尽了洋相。
如今美国本土的累计确诊人数已经达到了277万，死亡人数也超过了13万，并且由于连日来在全美各地爆发的反种族歧视运动，大批的人群走上街头，使得美国单日新增确诊患者的数量飙升至4-5万，同此前的2-3万/天有了大幅的上涨。再一次证明了，在防范大规模传染病的工作上，美国一直在拖全世界的后腿。
真正令人感到愤慨的是，根据无数试验表明，被美国资本界吹嘘的这款"神药"瑞德西韦，本质上就是一款副作用勉强处于可接受范围的"安慰剂"，对于新冠病毒的"特效"至今都没有被完全证实过。
可即便是这种噱头大于疗效的"安慰剂"，美国制药厂和美国联邦政府都要狼狈为奸互相勾连，以垄断产量、制定高价对外出售，这无疑就是在利用疫情大发"瘟疫财"甚至是"国难财"。殊不知，这种"人血馒头"一旦吞咽下肚，无论是美国民众还是欧洲盟友，都会对美国联邦政府的信任再度下滑，最终跌到冰点。
自新冠疫情发生以来，瑞德西韦就一直备受关注，除了药效，该药品的定价也一直是讨论的焦点。
据美国国家公共电台（NPR）当地时间6月29日报道，瑞德西韦的制造商、美国制药公司"吉利德"（Gilead）当天宣布了该药品的定价：在美国，该公司对购买私人保险的患者每瓶药收费520美元（约合3681元），一些政府项目的价格更低，但目前还不清楚没有保险的病人会为此支付多少。如果按照第一天使用2瓶，其余4天每天1瓶来算，5天疗程的费用为3120美元（约合22088元）。
在美国以外的发达国家，每瓶瑞德西韦收费390美元（约合2761元），也就是5天疗程需要2340美元（约合16566元）。
吉利德的首席执行官丹尼尔（Daniel O'Day）在29日早上发布的一封公开信中说："按照我们对瑞德西韦的定价水平，加上政府的项目，以及吉利德提供的额外援助，我们相信所有患者都可以使用。"
瑞德西韦的研发过程享受了高额的公共投资，但在特朗普政府5月4日授权瑞德西韦可对住院的新冠病人使用后，政府没有争取"定价"权利。吉利德"独占"定价权一事当时就在美国引发了部分人的反对，批评者不满纳税人支付了瑞德西韦研发费用，但是定价时却无权参与。
吉利德29日宣布定价结果后，人们对价格的反应褒贬不一。
一些倡导组织和国会议员说，吉利德在疫情期间利用了美国人。得克萨斯州民主党众议员劳埃德·道格特称这个价格"太离谱"（outrageous），他告诉NPR："如果没有纳税人9900万美元的投资，这种药物就会被放弃，它将会成为失败的垃圾堆。因此，真正承担风险的是纳税人，他们应该得到回报。"
非营利消费者权益组织"公众公民"（Public Citizen）也表达了类似的观点："吉利德傲慢无礼地将一种本应属于公共领域的药物定价数千美元，这是对公众的一种不敬。"
而一些分析人士则表示，吉利德的定价低于他们的预估价格。投资银行SVB Leerink的分析师杰弗里·博格斯（Geoffrey Porges）说，该药的价格"非常划算"，"药品的价格低于它节省的医疗成本，这是前所未有的"，他还说，如果瑞德西韦能让一名新冠患者避免进入ICU，那么它可以为每个患者节省4万美元。
除了定价，瑞德西韦的实际药效也一直饱受争议。4月29日晚，国际医学期刊《柳叶刀》在线发表了在中国武汉进行的瑞德西韦全球首个随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验结果显示，与安慰剂相比，抗病毒药物瑞德西韦治疗危重症住院患者，并未加快新冠患者的恢复速度，也未降低病死率。
同日，吉利德科学公司向外释放积极信号，公布了两个好消息，一是来自美国国立卫生研究院（NIH）的临床试验已经达到主要终点，并且数据正面；二是公布了吉利德开放标签的临床试验，显示至少一半患者接受治疗5天后临床症状改善、出院，并且接受5天用药和10天用药疗效相似。除意大利外，两组患者14天死亡率都只有7%。