"15 岁的我，长了一张 60 岁的脸，我多想变成高中生的样子 " ——写这话的是小凤（化名），辽宁一名患有皮肤早衰松弛症的女孩。为了这样一封求助信，许多人正在行动 …… 隆冬时节，由早衰女孩故事引发的涟漪，温暖着整个沈城 ……

" 我多想不再躲避别人的目光 "

家住辽宁省黑山县农村的小凤（化名）是个特别的女孩。初中毕业后，她就开始待在家里，而没有选择继续读高中。与一般同年龄爱玩爱闹的少女不同，小凤的朋友圈里几乎没有自拍照，更不敢去人多的地方。这些，都因为她有一张 " 特殊 " 的脸，今年刚过 15 岁的她，长得却像 60 岁的老人。

" 一岁多时，孩子就出现皮肤松弛、下垂、褶皱增多，全身皮肤都受到影响，伴随年龄的增长，症状越来越重。" 小凤的父亲王洪德回忆，医生说，孩子得的是皮肤早衰松弛症，遗传自患有此病的妈妈。

大学生志愿者们和小凤的合影。（沈阳城市学院大学生志愿者供图）

与小凤自小的体弱多病相比，王洪德最担心的，还是别人异样的眼光在孩子幼小心灵里留下的阴影。

" 上小学时，孩子就常被新生们当成是‘学生家长’；去不远的镇里，母女俩总会引发人们的围观、议论。" 王洪德说，长到懂事时，孩子的自闭、自卑还是不可避免地出现了。她不爱出门、不敢来到人群中。由于不敢去更远的地方，半年前小凤辍学回家，蜗居在熟悉的村庄里。

小凤是个安静乖巧的姑娘。15 岁正是少女懂得爱美的年龄，没有人的时候，她也会涂上口红，然后鼓起腮帮，端详镜子里暂时没有了皱纹的自己。在家这半年，她常常找出初中课本，把里面的习题再做一遍。

由于没有朋友，父母下地干活时，她就和家里代养的鸽子为伴，喂食、说说话，看它们飞向蓝天 ……

小时候，父母带小凤去过很多医院，由于是罕见病，目前还没有找到根治办法，只能通过整容来缓解病态面容。但小凤一家以种地为生，日子本身就紧巴，小凤一直把变美的梦想深深埋在心底。

一个偶然机会，小凤在网络上看到许多热心助人的故事。抱着试一试的想法，她给郭明义爱心团队写了一封求助信。没想到，因为这封信，她的生活开始发生翻天覆地的变化 ……

" 愿她和我们一样年轻 "

" 郭伯伯，我多想回归正常人的生活，走在街上不再躲避别人的目光，坐在教室不怕同学窃窃私语 …… 这样一天的到来，是我无数次梦见过的。" 刚看到这封信时，郭明义说自己久久不能放下。" 病态容貌给小凤带来痛苦和无奈，而要让孩子建立健康、阳光的性格，改变容貌是第一步。" 郭明义说，这是孩子对美好生活的最大向往，我们为什么不伸把手？

沈阳城市学院和辽宁医药职业学院的大学生，是最早动起来的爱心志愿者。

" 十一 " 刚过，郭明义托人找到沈阳城市学院。几天后，在老师带领下，沈阳城市学院的 6 名学生乘车 100 多公里，来到辽宁省黑山县的农村。

小凤和 " 当代雷锋 " 郭明义在一起。（沈阳城市学院大学生志愿者供图）

" 可能是经常碰到异样的目光，小凤最开始总是躲避陌生人，对学生们总是有种胆怯。" 当志愿者们真正走进小凤生活，才读懂她的酸楚和感受。越来越多的人开始加入进来。来自辽宁医药职业学院的另一组大学生志愿者，想办法联系并陪小凤来到沈阳几家医院就诊。

志愿者们慢慢成了小凤的朋友，小凤的性格越来越开朗、笑容也越来越多。

" 她以前从不主动说话，现在性格变化很大，好像对生活有了更多好奇和向往，有一次她还通过微信问我们，大学生活是什么样子？" 今年读大二的杨颜慈说，" 真希望我们能更多地帮助她，让她变得‘年轻’起来，拥有一个 15 岁花季少女的正常人生！"